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请问为什么调查遗传病要选择发病率高的单基因遗传...

1.纠正一下问题,“调查遗传病最好选择发病率较高的单基因遗传病”,并不是说单基因遗传病的发病率比其他遗传病的发病率高.而是选择单基因遗传病中相对发病率高的,如红绿色盲、白化病等;2.多基因遗传病由多对基因控制,只要一对突变就会患病,明显患病率高于单基因,但是多基因遗传病由于基因叠加效应,同一病患病程度也不同,所以一般不用多基因遗传病来调查.

选择发病率高的是便于调查,调查人群时是随机的,选择发病率高的能使你的调查结果更精确;选择单基因遗传病是因为多基因遗传病调查起来比较麻烦,单个的比较简单且便于调查.

多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素的影响.与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用 多基因遗传病发病率一般在千分之一以上,多基因遗传病由于每个致病基因都有一定的致病作用所以在群体中发病率较高(疾病成度由于患者所有的致病基因数量有所不同).

多基因遗传病发病率一般在千分之一以上,多基因遗传病由于每个致病基因都有一定的致病作用所以在群体中发病率较高(疾病成度由于患者所有的致病基因数量有所不同).

单基因遗传病在人群中发病率不高.多基因遗传病发病率在人群中较高

多基因遗传病易受环境因素影响,不容易调查.所以选单基因遗传病调查题目错在一个基因,基因应用“一对”来量比.望采纳

调查单基因病比较清楚,容易分析.常染色体显性单基因病容易调查,家族关系容易绘制.这个建议还是靠谱的.

这个没有错呀……人类遗传病就包括这三个,没问题的…… 单基因病是单基因遗传病的简称.人类的体细胞核中染色体是成对的,其上的基因也是成对的.如果一种遗传病

单基因类型的遗传疾病容易发病的最大原因还是因为不需要进行组合就可以遗传,一般来说很多的遗传疾病都是需要一对基因组合成合适的类型才可以发病的,但是单基因就不需要,只要是上一辈产生了生殖细胞,就一定会传染给后代,而且在后代身上出现疾病的概率也是很大.

这是概率问题了.单基因是错一个键就会出问题,就像汽车,走多条路都可以到达目的地,但是每条路可能都会出现问题,但是相对与其中一条路可能出现的问题就相对较少

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