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请问为什么调查遗传病要选择发病率高的单基因遗传...

单基因遗传病是受一对等位基因控制的,而多基因遗传病是受多对等位基因控制的,且具有累加效应,也就是说只

一般来讲,单基因遗传病用调查家系的办法来研究是比较适当的,因为致病因素单一,可用经典遗传学规律来处理

多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素的影响。

单基因遗传病在人群中发病率不高。多基因遗传病发病率在人群中较高

多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素的影响。

应该选择患病率较高的单基因遗传病做调查,不调查多基因病。 如果目的是为了知道该病的发病率,则应在人群

在人群中随机抽样调查并计算发病率。在患者家系中调查研究遗传方式。 遗传病是父母的遗传物质(基因)在亲

A、多基因遗传病容易受到环境因素的影响,调查时最好选取单基因遗传病,A错误;B、为保证调查的有效性,

在这三者之中,多基因遗传病发病率最高,如高血压,动脉硬化性心脏病,糖尿病等,具体可能是因为每个致病基

A、调查人类遗传病:一是调查发病率,一是调查遗传方式.如果调查发病率自然不能选发病率很低很罕见的疾病

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