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什么是PCR检测?他的原理是什么?需要什么材料?

PCR(聚合酶链反应):类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。 步骤:PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成: ①模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链...

基本原理:在模板、引物、4种dNTP和赖热DNA聚合酶存在的条件下,特异扩增位于两段已知序列之间的DNA区段的酶促合成反应。基本步骤:变性:加热使双链DNA变为单链; 退火:降温使引物和互补模板在局部形成杂交链 ;延伸:耐热DNA聚合酶按5’→3’方...

PCR技术也叫聚合酶链式反应是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大特点,是能将微量的DNA大幅增加。 PCR技术的原理是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链,低温(经常是60°C左右)...

1983年美国PE-Cetus公司的Mullis等人发明了聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR),1985年公开报道,使人们能在试管内以几小时的反应将DNA扩增10^9倍。 1987年PCR得到美国的专利权,PCR技术在生命科学中掀起了一场革命,并形成了巨大的...

定性应该较容易理解,大体是有或无,强和弱,要达到目的做常规PCR,通过产物条带很容易看出。 定量现在一般分为半定量PCR和real-time PCR(实时定量PCR)两种。半定量做法就是通过常规PCR,跑胶得到产物条带,然后通过软件对条带进行分析,将条...

RT-PCR有两种解释:1,最常用的理解:RT 是‘逆转录’(reverse transcription)的缩写2,现在也有人这么用:RT是‘实时’(real time)的缩写1,先说逆转录PCR:这项技术使用的‘逆转录酶’来自逆转录病毒,是一种能按照碱基互补配对原则,以脱氧核糖...

原理:利用PCR高度的特异性,通过特定的引物能在复杂样品中得到的特定序列的DNA,而这种特定DNA的产量跟反应初始阶段模板量是直接相关的。简单说来。经过一个PCR循环,可以把一个模板变成两个,在经过一个循环,就会变成四个,以此类推。如果PCR...

是荧光定量PCR吧 荧光定量PCR是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度。 PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探...

原理是:先将含有所需扩增分析序列的靶DNA双链经热变性处理解开为两个寡聚核苷酸单链,然后加入一对根据已知DNA序列由人工合成的与所扩增的DNA两端邻近序列互补的寡聚核苷酸片段作为引物,即左右引物。此引物范围就在包括所欲扩增的DNA片段,一...

PCR全称多聚酶链式反应,原理是DNA的体外扩增。 具体来说:在EP管里加入DNA、合成原料(dNTP、引物)、耐热的DNA聚合酶(taq)后,放入PCR仪,PCR仪会利用升温使DNA变性,在聚合酶的作用下使单链复制成双链,进而达到基因复制的目的。 用途: 1...

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